Анализ межмолекулярных взаимодействий

Система оценки межмолекулярных взаимодействий OpenSPR, Nicoya

Цена по запросу

Анализ межмолекулярных взаимодействий

Система оценки межмолекулярных взаимодействий OpenSPR-XT, Nicoya

Цена по запросу
Цена по запросу

Анализ межмолекулярных взаимодействий

Программно-аналитический комплекс Fida1, Fidabio

Цена по запросу

Системы оценки межмолекулярных взаимодействий на основе локального поверхностного плазмонного резонанса OpenSPR и OpenSPR-XT, Nicoya

Приборы OpenSPR и OpenSPR-XT  в своей работе используют технологию локального поверхностного плазмонного резонанса (LSPR), которая позволяет проводить высококачественный безметочный анализ межмолекулярного взаимодействия по доступной цене.

Поверхностный плазмонный резонанс (SPR)

Прибор для  поверхностного плазмонного резонанса состоит из оптической измерительной системы, системы обработки жидкости и сенсорного чипа.

Датчик SPR состоит из очень тонкого слоя золота, нанесенного на стеклянную подложку. Когда источник света освещает слой золота, генерируется плазмонная волна с электрическим полем, распространяющимся над поверхностью датчика. Электрическое поле датчика очень чувствительно к изменениям диэлектрической проницаемости и может обнаруживать изменения массы или показателя преломления в поверхностном слое, возникающие при связывания молекул. Система оптического обнаружения используется для измерения этих изменений, создавая ответный сигнал для оценки молекулярных взаимодействий в режиме реального времени.

Локальный поверхностный плазмонный резонанс (LSPR)

Локальный SPR проходит на поверхности золотой наночастицы также, как традиционный  SPR на поверхности тонкой золотой пленки.

При LSPR возникает сильный резонансный пик поглощения в видимом диапазоне света, причем его положение очень чувствительно к локальному показателю преломления, окружающему частицу. Поэтому измеряются небольшие изменения длины волны позиции поглощения, а не угол отражения, как в традиционном SPR.

Такие измерения основаны на явлении  миграции энергии плазмонного резонанса (МЭПР), которое заключается в том, что молекулы белка, адсорбирующиеся на поверхности золотых частиц, «забирают» на себя часть энергии плазмонного резонанса, что довольно просто зафиксировать по специфическим «провалам» в спектрах рассеяния, «снимаемых» с этих частиц.  А поскольку такая резонансная миграция является прямым переносом, то она  происходит быстрее и эффективнее, чем оптическое поглощение, а спектры МЭПР могут быть зарегистрированы обыкновенной оптической системой, что было бы невозможно при использовании «обычной» оптической спектроскопии.

Так же стоит отметить, что если вместо золотой наночастицы использовать другие металлы, то можно изучать аналогичный эффект в ультрафиолетовой или ближней инфракрасной областях спектра — например, чтобы идентифицировать взаимодействие с нуклеиновыми кислотами или большинством белков, не поглощающих свет в видимой области.

Цифровая система скрининга межмолекулярных взаимодействий ALTO (DMF+LSPR), Nicoya

Cross Section of DMF CartirdgeЦифровая микрофлюидика (DMF) - это технология обработки жидкостей, позволяющая точно контролировать отдельные нанокапли и управлять ими с помощью электричества на стандартном микролуночном планшете.

Nicoya интегрировали их запатентованные датчики локализованного поверхностного плазмонного резонанса (LSPR) в картриджи DMF, создав 16 независимо адресуемых каналов на одном картридже.

Цифровая система скрининга межмолекулярных взаимодействий Alto — это первый в мире прибор SPR, объединяющий цифровую микрофлюидику (DMF), искусственный интеллект (AI) и нанотехнологии. Совместимость Alto с автоматизацией как аппаратного, так и программного обеспечения позволяет получать данные ввода/вывода, лучшую в отрасли пропускную способность и 120 часов автономной работы.

Система проточно-индуцированного дисперсионного анализа Fida1, Fidabio

Проточно-индуцированный дисперсионный анализ (Fida)это технология анализа без проведения иммобилизации вещества, используемая для количественной оценки и характеристики белков (включая биологические) и частиц диаметром до 1000 нм, включая сложные взаимодействия, стехиометрию, олигомерные состояния и т.д.

В отличие от большинства других процедур, методология FIDA основана на связывании в гомогенном растворе, что позволяет избежать трудностей, связанных с неспецифической адсорбцией на поверхности и сложной разработкой анализов.

Уникальные особенности FIDA позволяют проводить характеристику и количественное определение в естественной (биорелевантной) среде. Встроенный контроль качества анализа обеспечивает высокую надежность данных, а автоматизация позволяет освободить ресурсы для решения других задач.

Эта новая революционная технология позволяет повысить безопасность лекарств и ускорить процессы утверждения лекарств.

Technology-cropped

 

error: Content is protected